据美国媒体报道，美国强生公司在马里兰州巴尔的摩市的一家工厂因疫苗成分混合错误而损失1500万剂疫苗。公司已承认失误。
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报道说，失误是由于人为因素。美国食品药品管理局（FDA）已开始调查。目前在用的强生疫苗为荷兰生产，因此美国工厂的失误暂未影响接种进程。但报道指出，此次失误将导致美国的疫苗供应延迟。
该报称，这一事件将严重打击强生公司的声誉，它本应帮助美国加快疫苗接种速度，因为疫苗的接种只需要一剂。
强生公司已正式承认失误。公司声明说：“在质量监管过程中，发现了一批不符合标准的药物……这批药物未灌装，未被放入最后生产阶段。”
美国现已批准使用3种疫苗，分别来自辉瑞/生物新技术、莫德纳和强生公司。
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