假药劣药小常识

1.什么是假药，什么情况下按假药论处？

根据《中华人民共和国药品管理法》第49条，有下列情形之一的，为假药: （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处: （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

2.什么是劣药，什么情况系按劣药论处？

根据《中华人民共和国药品管理法》第49条，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处: （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。

3.怎样识别假劣药品，避免上当受骗？

购买瓶装、盒装药品时，要看标签印刷是否正规、项目是否齐全。国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业。其中商标及批准文号尤为重要。若没有或印刷得不规范，即可视为假药。无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材，凡见有发霉、潮解、结块或异味；片剂色泽不一致，即可视为劣药。超过有效期的药品也可视为劣药。

游医和地摊药贩等为了赚钱，大都使用"赠送""试用"或"无效退款"等骗术销售假药；街头墙上张贴的小广告，大肆吹嘘"祖传秘方"、"包治百病"的药，基本上都是假药。

4、如何识别药品广告？

根据规定，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。因此，马路上散发的和街头墙角张贴的广告多为非法的，未经审查，不能轻信。

同时，药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。因此对于含有"根治""无副作用"等绝对化词语、 "国家级新药""最高科学"等违反科学规律的，明示或暗示包治百病等内容、含有治愈率、有效率等内容以及利用专家名义等作广告的，您就得小心谨慎了。

此外，您还可以登录国家食品药品监督管理局网站中"数据查询"的"药品广告"栏目查询，还可以查看"违法广告公告"专栏查询违法广告。

5、发现假药劣药怎么办？

除了提起民事诉讼要求赔偿外，还应当固定证据，保留线索，向食品药品监管局投诉或向公安、检察院举报，以追究相关责任人的行政责任或刑事责任。