隆胸植入物致病？FDA拟重新审视

联邦食品暨药物管理局的专家小组将重新审视隆胸植入物的安全性。图为隆胸最常用的矽胶填充植入物，它被视为比盐水植入物看来更自然。(美联社)

　　联邦食品暨药物管理局(FDA)的专家小组25日开始为期两天的会议，听取研究人员、整形医师及据信因隆胸而患病的妇女的意见。

　　美联社报导，该小组将考虑后续步骤，但目前FDA并未提出任何新限制或警告。FDA长期以来的立场是，那些植入物基本上安全，只要女性了解隆胸可能出现并发症，包括疤痕、疼痛，肿胀和植入物破裂等问题。

　　但最近确认的罕见癌症以及成千上万未经证实的病例，证实与植入物有关，以致FDA和世界各地的监管机构设法解决这个问题。

　　FDA在会议前发表的文件中说，他们不可能确定该癌症(淋巴瘤)的发病率，因政府没有追查隆胸人数，估计每3000到3万名接受整形的妇女，就有一人因植入物罹病。

　　大多数确诊病例(称为乳房植入物相关的逆行性生长大细胞淋巴瘤)涉及有表面纹理的植入物，纹理的用处是减少疤痕组织和减少滑动，但FDA说，他们也收到涉及光滑植入物(占美国大部分市场)的淋巴瘤病例报告，引起有关这两种植入物是否存在癌症风险的问题。

　　淋巴瘤不是乳癌，而是一种攻击免疫系统的癌症，通常在植入物周围的瘢痕组织中形成，它生长缓慢，通常可以透过手术取出植入物而成功治疗。

　　许多妇女把类风湿性关节炎、慢性疲劳和肌肉疼痛等一系列疾病归咎于植入物，而FDA在文件中重申其立场，没有充分证据证明隆胸材料与这些疾病有关，该机构也回避患者要求，没有规定制造商在植入物的包装盒加上警告，及在妇女接受隆胸手术前给予她们一份清单，列明潜在危险。

　　隆胸在美国十分普遍，每年约有30万名妇女接受这种手术，另有10万名妇女因患乳癌而要接受乳房重建手术，大多数女性选择使用矽胶填充植入物，它被视为比盐水植入物看来更自然。