俄罗斯卫星通讯社莫斯科消息 欧洲药品管理局(EMA)宣布,12月21将召开会议讨论批准辉瑞/BioNTech联合研发的新冠候选疫苗有条件上市的问题。
“开展大量的工作以及从研发方获取了额外资料之后,欧洲药品管理局将于12月21日召开药品委员会会议,就该疫苗有条件上市做决定”。
欧洲药品管理局还指出,
如果12月21日会议期间疫苗没有通过批准,12月29日将再次举行会议进行审议。
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