美国监管机构调查“大约5起”辉瑞/BioNTech疫苗过敏病例

美国食品药品监督管理局（FDA）的疫苗部门负责人彼得•马克斯表示，FDA正在调查注射辉瑞/BioNTech新冠病毒疫苗的人中“大约5起”的严重过敏反应。

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马克斯在该部门YouTube官方频道上播报的简报中说：“我们正在调查的案例总数约为5宗。”

他表示，监管机构收到了来自不同州的“几起”过敏反应的报告，该部门的专家们正在仔细研究它们。马克斯指出，反应可能是由聚乙二醇引起的，但是目前还不能肯定。聚乙二醇是疫苗的一个成分。

此前有报道称，美国阿拉斯加州的两名医务人员在接种第一剂辉瑞/BioNTech新冠病毒疫苗后需要进行医疗救治，其中一名入院。据媒体报道，他对疫苗的反应类似于上周在英国接种疫苗后两名医务人员身上出现的反应。

美国在周一开始接种由美国辉瑞公司和德国BioNTech公司联合研发的新冠病毒疫苗。首先接种疫苗的是医务人员和养老院的老人。星期五，FDA批准了莫德纳新冠病毒疫苗在美国的使用。