欧洲药品管理局建议批准Moderna疫苗为第二款新冠疫苗

俄罗斯卫星通讯社莫斯科消息 欧洲药品管理局（EMA）建议欧盟委员会批准Moderna公司的疫苗为第二款新冠疫苗。

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欧洲药品管理局下属的科学委员会发布消息称，“委员会认真评估了Moderna公司疫苗的质量、安全性和有效性，并建议欧盟委员会批准该款疫苗上市”。

欧盟委员会近日内应当就该疫苗上市许可做出决定。 欧盟委员会主席冯德莱恩在推特上发文称，“正在抓紧推进相关工作，以便这款疫苗尽快能够在欧盟国家使用”。

欧盟委员会与Moderna公司于11月底签署了采购合同，计划购买该公司研制的1.6亿剂新冠候选疫苗。

欧盟成员国自12月27日起开始大规模接种美国辉瑞制药有限公司（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNTech）的疫苗。

根据目前签署的合同，将采购3亿剂该款疫苗。

欧盟委员会正在与辉瑞公司商谈采购更多疫苗事宜。