科罗拉多州男子萨拉兹接受化疗和服止痛药已五年，治疗一种罕见癌症，但后来才知道，其实根本没有罹癌。(KKCO电视台截图)
科罗拉多州男子萨拉兹(James Salaz)接受化疗和止痛药已五年，治疗一种罕见癌症，但后来才知道，其实他根本没有罹癌。
他于2012年进行蒙特罗斯纪念医院(Montrose Memorial Hospital)就诊，接受多项测试，医师称在他左肺发现两处异常。在进行开放性肺脏活检后，萨拉兹被告知患有一种罕见癌症，白血球细胞在整个身体形成肿瘤。他也被告知，尽管立即接受治疗，但异常情况并没有消失。
他说，刚开始时是在腋窝深处疼痛，去医院做了一些检查，然后医师告知发现他左肺内有两处异常，2012年被诊断罹患兰格罕细胞组织球增生症(Langerhans cell histiocytosis)，是一种罕见癌症。
兰格罕细胞是协助抵御感染的白血球细胞，但未成熟的白血球细胞繁殖，导致形成肿瘤，称为肉芽肿，可导致器官损伤。尽管这个病症最常见在2-3岁间儿童时期，但也可以出现在任何年龄。估计每100万人中，有一至二名成年人会罹患此病。
萨拉兹之后还去丹佛与其他地方看诊，所有医师都证实他的初步诊断。医师们说，他是科罗拉多唯一罹患此病的人。多年来，他一直接受化疗、止痛药和几次开肺活检，但肺部异常仍然存在他的肺脏。
当萨拉兹于2017年再回到蒙特罗斯纪念医院圣胡安癌症中心找当初诊断他的李俊祺主治医师 (Choon-Kee Lee，音译)，发现他已被解雇、不再看诊。萨拉兹被迫寻找另一位新肿瘤科医师，没想到医师告诉他，其实他从未患有兰格罕细胞组织球增生症。医师说，他罹患一种称为「血管炎」(vasculitis)病症，若在五年前接受治疗，情况会好转。
血管炎就是血管发炎，李医师看到萨拉兹左肺异常，实际上只是发炎的静脉、而非癌症。然而，因为他已很久没有接受正确治疗，血管炎已发展成为「肉芽肿并多发性血管炎」(Granulomatosis with polyangiitis)，此症会发生在鼻子、鼻窦、喉咙、肺部、肾脏等器官血管发炎。医师不确定这个病的成因，但若未治疗，发炎会导致组织和器官损伤，最终致命。
萨拉兹认为，有人需要对此负责。他说，先前接受的强烈化疗，导致胰腺炎，余生都必须承受痛苦。针对此案，蒙特罗斯纪念医院发表声明，基于尊重患者与医护之间隐私关系，现阶段不予评论。
