美国食药监管局专家委员会批准在美国使用辉瑞疫苗
2020-12-11 00:00:00
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俄罗斯卫星通讯社华盛顿12月11日消息 美国监管机构食品药品监督管理局（FDA）的一个专家委员会12月10日投票建议使用美国制药巨头辉瑞公司和德国BioNTech公司的冠状病毒疫苗。
© REUTERS / Pfizer
此前两人出现不良反应疫苗和相关生物学产品咨询委员会的会议在美国食品和药物管理局（FDA）网站上播出。根据投票结果，17位专家称，这种疫苗的优点胜过缺点，4人反对，1人弃权。
按照这一独立机构的建议，FDA可能会在同日批准使用BNT162b2疫苗，而实际上这可能意味着最早在12月11日开始分发疫苗。
此前，该机构已确认了这种疫苗的有效性：第二剂后，对未感染冠状病毒人的有效性达95％，被感染或此前曾生过病的人的有效性为94％。该机构当时得出结论，临床试验符合必要的标准，发放许可无障碍。
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