印度政府允许在紧急情况下使用两种新冠疫苗

俄罗斯卫星通讯社新德里消息  据印度政府发布的消息称，该国药品及医疗设备领域监控机构专家1月2日批准在紧急情况下使用巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech India）研发的Covaxin新冠疫苗。

© AFP 2020 / Vincenzo Pinto

印度中央药品标准控制组织专家允许使用阿斯利康制药研发的“牛津”新冠疫苗。

印度政府发布的消息中称：“专家委员会下列建议，供印度药物监管部门审议和做出最终决定，在多种监管条件下，允许印度血清研究所有限紧急使用疫苗。并允许巴拉特生物技术公司作为临床试验的预防措施有限紧急使用疫苗，尤其是在病毒突变的情况下。”

政府还允许印度Zydus Cadila公司对其ZycovD疫苗进行第三阶段的临床测试。

印度正在继续测试5支新冠疫苗，其中包括巴拉特生物技术公司的Covaxin疫苗，牛津的Covishield疫苗，印度血清研究所正在对其进行测试，此外还有Zydus Cadila公司的ZycovD疫苗，目前处于最后的第三阶段。

此外，印度正在测试印度制药公司Biological E. Ltd与美国Dynavax Technologies Corp以及贝勒医学院研发的疫苗，另外印度雷迪博士实验室（Dr. Reddys Laboratories）正在测试俄罗斯的“卫星-V”疫苗。

印度累计感染新冠病毒病例数量为全球第二。

根据约翰斯•霍普金斯大学的统计，到目前为止，印度已累计确诊了超过1030万例COVID-19新冠病例，病例数量仅次于美国，全球第二，其死亡人数接近15万。

与英瑞合作研制的疫苗不同，卫星-V疫苗是基于人类腺病毒双载体技术的疫苗，该技术自1980年代以来一直在取得突破，并在多次调查中反复证明是安全有效的。

与此同时，阿斯利康的疫苗是基于黑猩猩腺病毒技术，该技术引起了许多人的不信任，他们建议应对其进行更长时间和更彻底的试验，以奠定作为新的人类疫苗的基础。

卫星-V疫苗与其他的竞争候选疫苗不同，可以在更易获得的2到8摄氏度的温度条件下存储，它由全球领先的医学研究机构加马列亚流行病学和微生物学国家研究中心生产。
加马列亚研究中心最近获得了埃博拉病毒疫苗的国际专利，该疫苗也是依赖于生产卫星-V疫苗的一样的腺病毒载体。