位于车里雅宾斯克的俄罗斯南乌拉尔国立大学新闻处发布消息称，俄化学家找到一种制造化合物的方法，可为合成抑制细菌和真菌引起的常见疾病的新型特效药奠定基础。
相关研究成果发表在享有盛名的国际科学期刊《抗生素》上。
俄学家研究出前所未有的高精度（选择性）方法，用杂环吡咯中的硒原子取代硫原子，从1、2、3硫噻唑中获得大量从未研究过的化合物。这些化合物的特点是毒性低和活性高，即使少量也是如此。它们可以对抗包括金黄色葡萄球菌在内的细菌引起的严重疾病。
科学家指出，正在寻找新化合物以继续研发有效的抗病毒药物。
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