欧洲药管局：阿斯利康新冠疫苗可能在月底前获批

俄罗斯卫星通讯社布鲁塞尔消息  欧洲药品管理局（EMA）发布消息称，预计阿斯利康制药(AstraZeneca)将于下周提交关于批准新冠疫苗在欧盟国家上市的申请，并有可能1月底前获得批准。

欧洲药品管理局在推特上发文称，“获得阿斯利康制药提供的额外数据之后，欧洲药品管理局期待，阿斯利康制药下周提交新冠疫苗在欧盟国家有条件上市的申请。

有可能1月底之前欧洲药品管理局做出结论，这取决于有关疫苗数据的分析研究进度”。

欧洲药品管理局12月21日对辉瑞/BioNTech联合研发的新冠候选疫苗做出正面评估，欧盟委员会也在当天批准了该疫苗在欧盟境内有条件上市。

获批数日后，开始分发疫苗给欧盟各国。

根据第一份合同，欧盟采购3亿剂该款疫苗。

欧盟委员会周五宣布修改合同，采购疫苗数量增加到6亿剂。

欧洲药品管理局周五表示，如果节省使用，每一瓶辉瑞/BioNTech疫苗可接种6人，而不是预定的5人。