中美英俄打响新冠疫苗竞速战 澳洲还有多远？

新冠疫苗如今被奉为引领人类走出疫情阴霾的“明灯”。昨日在莫里森（Scott Morrsion）政府的口中，澳洲离摆脱当前的大疫困境又更近了一步。

澳洲政府昨天宣布，在等候与英国药企阿斯利康（AstraZeneca）合作、获得牛津大学研制的潜在新冠疫苗的国家及地区中，澳洲位居“前列”。

悉尼威斯密研究所（Westmead Institute）的疫苗专家坎宁安（Tony Cunningham） 向澳洲广播公司表示：“这项决定很有意义，但前路仍很漫长。”
 
全球疫苗竞速战 澳被指行动滞后


莫里森昨天宣布，已与英国药企阿斯利康就新冠疫苗供应达成意向。（澳洲广播公司图片）

在近几个月内，澳洲的盟国和对手正在加速研发及抢购候选疫苗。

俄罗斯总统普京本月宣布已率先核准了全球首支新冠疫苗，“应在最短时间内进行大规模生产”。消息一出，引发全球热议，外界既诧异于俄罗斯在新冠疫苗研发领域的速度，也质疑因该疫苗尚未进行3期临床试验就得到注册。

世卫组织7月底透露，全球现有6种疫苗进入最后的人体试验阶段，其中有3种疫苗来自中国，另3种来自美国、英国和德国。俄罗斯并未在列。

作为率先控制住疫情的国家之一，中国疫苗的攻关一直处于世界前列。目前，中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇带领团队研发的重组新冠疫苗正推进3期国际临床试验。中国医药集团中国生物承担研发的灭活疫苗已经进入临床3期试验阶段，并已具备大规模量产的能力。

除此之外，美国、英国、德国亦位列疫苗研发的第一梯队。据报，美国希望在12月之前研发出疫苗。英国牛津大学新冠病毒疫苗实验现已经进入第3阶段，有望在10月完成实验。德国生物技术公司与美国公司联合研发的疫苗也在7月底展开3期临床试验。

澳洲政府面临的政治压力与日俱增。一些业内人士和疫苗专家质疑澳联邦政府对此欠缺行动。

上个月，澳方首次透露倾向于选择牛津-阿斯利康（AstraZeneca）的候选疫苗。莫里森昨天宣布，已与英国药企阿斯利康达成意向，一旦其新冠疫苗研发成功，澳洲可获2500万剂。他同时称，新冠疫苗注射率要达到95%，才能在全国范围内有效控制疫情，会免费供国民接种。
澳洲疫苗协议尚未敲定 只是达成意向


澳洲政府与阿斯利康达成的仅是“意向书”。（澳洲广播公司图片）

阿斯利康同日证实了此消息。然而，双方达成的只是一份“意向书”，一份关于疫苗配送、时间和价格的正式协议尚未最终敲定。如若达成协议，估计所涉金额将达到数十亿澳元。

与其他敲定疫苗协议的国家不同，内部人士认为，这份“意向书”并不牢靠。

澳洲政府本周亦宣布与美国碧迪医疗（Becton Dickinson）公司达成价值2500万澳元的“协议”，为尚未研制出的疫苗预先采购1亿份针头及注射器。
澳洲有无能力生产疫苗？

澳洲生物科技公司CSL是全澳一一家具有大规模疫苗生产能力的企业，目前仅能生产某类型的流感疫苗，尚不具备生产新冠疫苗的技术能力。

联邦卫生部次长墨菲（Brendan Murphy）称，CSL告诉他，如有需要，该公司在事先获得通知的情况下可迅速采取行动，生产牛津-阿斯利康疫苗。这一消息随后得到莫里森的证实。

CSL周三亦确认，正与牛津-阿斯利康方面讨论有无可能在其墨尔本厂房内提供“本地生产支持”。

该公司在一份声明中称：“我们正在评估各种方案的可行性，从进口散装产品到澳洲进行填充和加工，到根据许可制造候选疫苗。”

据悉，牛津-阿斯利康疫苗是一种腺病毒载体疫苗，这种疫苗在澳洲从未生产过。不过专家称，它可以利用哺乳动物细胞进行生产。CSL生产流感疫苗时便采用了这种细胞。

澳洲广播公司获悉，如有大量资金注入，CSL可重新调整技术来生产腺病毒疫苗。联邦政府正在推动该公司与阿斯利康方面敲定正式协议。

然而，信使核糖核酸（mRNA）疫苗的制造难度更高，需要对CSL的技术进行重大改进。特朗普政府现已与Moderna公司达成了采购1亿剂mRNA疫苗的协议。

业内人士认为，mRNA疫苗制造的复杂性可能是澳联邦政府倾向选择牛津-阿斯利康疫苗的原因之一。CSL实际上已排除了在澳洲本地生产mRNA疫苗的可能性。

但CSL公开强调，目前首选的仍然是昆士兰大学研制的候选疫苗。该疫苗已进入人体试验阶段。 何以选择牛津-阿斯利康疫苗？


疫苗专家坎宁安称，针对牛津-阿斯利康疫苗的实验展露出积极的初期迹象。（澳洲广播公司图片）

疫苗专家坎宁安介绍，牛津-阿斯利康疫苗目前已处于3期试验阶段，并显露出积极的初期迹象。

牛津-阿斯利康公司的候选疫苗名为AZD1222，是基于黑猩猩腺病毒载体的新冠疫苗，由牛津大学研发、阿斯利康获得生产授权。这种弱毒性病毒通常会导致黑猩猩患上普通感冒，但它的的基因已被改造，因此无法在人体内生长。

研究人员说，这使它对儿童、老人和任何患有旧疾的人士（比如糖尿病患者）来说，更为安全。“当疫苗进入人体内的细胞时，它就会使用这种遗传密码来产生新冠病毒的表面刺突蛋白，从而诱发免疫反应。如果人体此后感染新冠病毒，就会激发免疫系统来攻击它。”

牛津大学的研究人员认为，他们可在2020年底前交付首批疫苗。

但坎宁安教授称，任何疫苗都需要在3万人甚至更多人参与的3期试验中，进行持续的研究。

他说，由于加快新冠疫苗研发进程的压力前所未有，国际社会需要为合理降低各种疫苗的门槛做好准备。“如果我们能获得一半的疗效，任何能减缓病毒之物，那都是有益的。”